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Francisco Basso Dias (de Porto Alegre)*
CONDENADOS
A MORTE PELO ESTADO
No
Brasil quem sofre de doença crônica ou está
condenado pela própria natureza, ou o Estado abrevia
o lapso e o manda para e cemitério mais cedo.
É assim, exatamente assim, que a coisa funciona.
Uma pessoa me escreve dizendo que está acometida
de esclerose múltipla. Eu já falei sobre
essa doença. Para situar o leitor de quanto é
cruel, diria que ela vai consumindo o doente aos poucos,
as vezes leva 10, até 15 ou 20 anos para acabar
com o sujeito. Ela ataca o sistema nervoso central e lenta
e progressivamente, causa a perda da mielina, uma substância
que envolve os nervos no crânio, na medula espinhal,
dando lugar a sintomas e sinais neurológicos sumamente
variados e múltiplos, as vezes com remissão,
outras com exacerbações.
Os sintomas mais comuns são: fadiga , fraqueza
muscular, parestesia (sensação tátil
anormal, p.ex. formigamento), deambulação
instável, visão dupla, tremor e disfunção
da bexiga e dos intestinos. Manifestações
como hemiplegia (paralisia de um lado do corpo), neuralgia
do trigêmeo e paralisia facial, são menos
comuns. Alguns desses sintomas são imediatamente
evidentes, outros, são freqüentemente sutis,
"ocultos". Dependendo da área afetada
do sistema nervoso, que varia de pessoa para pessoa e
de tempos em tempos, na mesma pessoa (surto e remissão,
respectivamente), as lesões da Esclerose Múltipla
provocam grande variedade de sintomas e sinais iniciais
quer isolados, quer combinados. Os sintomas vão
e vêm de maneira inexplicável e isso é
uma característica específica da Esclerose
Múltipla que não ocorre em outros tipos
de doenças do sistema nervoso. A velocidade do
surgimento dos sintomas pode variar de minutos ou até
dias e nos pacientes que apresentam curso progressivo
crônico os sintomas podem aumentar gradualmente
durante muitos meses. A velocidade de recuperação
também varia muito, mas geralmente ocorre durante
o curso de duas a oito semanas que se seguem ao ataque
agudo.
Em síntese, eis o quadro de uma pessoa que sofre
de esclerose múltipla. Para que o tratamento possa
ser eficiente, os doentes necessitam de quando em quando
fazer exames como: ressonância magnética
e receber aplicação de interferon e outras
drogas.
Não há quem suporte o tratamento sem ajuda
do Estado, a não ser quem ganha salário
acima de R$ 20 mil por mês. O Estado tem se negado
a ajudar, justificando que não há verba,
nem para pagar uma passagem aérea a paciente que
recorre ao Hospital Sarah, em Brasília, onde há
estrutura e tratamento gratuito para esses pacientes.
O governo prefere aumentar o valor do bolsa família
em 17%, conforme proposição que tramita
na Câmara, do que destinar recursos para a saúde,
que é " direito de todos e dever do Estado",
(Constituição Federal, Art. 196). Imagino
o drama do leitor carioca, do Rio de Janeiro que me escreve,
dizendo ter um filho portador de esclerose múltipla
o que não vem sofrendo!
É ele que me manda o seguinte recado: "É
companheiro. Aqui no Rio de Janeiro acontece a mesma coisa.
A falta de medicamentos no Polo de Dispensação
e Distribuição falta tudo. Meu filho é
portador de esclerose múltipla e constantemente
falta medicamento. Já cobrei por diversas vezes
o Secretário da Saúde e nada. Além
disso, recorri à imprensa que noticiou alguma coisa
mas sem muita relevância. Mandei carta para muitos
deputados estaduais, indo em seus gabinetes pessoalmente
e nada. Normalizam durante um tempo e agora já
está faltando de novo. É um absurdo".
(16.05.2007)
__________________________
*Jornalista
chico.jor@hotmail.com
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